乌拉地尔注射液说明书

【药品名称】

通用名：乌拉地尔注射液

英文名：Urapidil Injection

汉语拼音：Wuladi’er Zhusheye

本品主要成分为乌拉地尔：其化学名称为6-[[3-[4-(2-甲氧苯基)-1-哌嗪基]-丙基]-氨基]-1,3-二甲基-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮。

其结构式：

分子式： C₂₀H₂₉N₅O₃

分子量： 387.48

【性状】

无色或几乎无色的澄明液体。

【药理毒理】

乌拉地尔为苯哌嗪取代的尿嘧啶衍生物，本品具有外周和中枢双重降压作用。外周主要阻断突触后α₁受体，使血管扩张显著降低外周阻力。同时也有较弱的突触前α₂阻滞作用，阻断儿茶酚胺的收缩血管作用（不同于哌唑嗪的外周作用）；中枢作用主要通过激动5-羟色胺-1A（5-HT1a）受体，降低延髓心血管中枢的交感反馈调节而降压（不同于可乐定的中枢作用）。在降血压同时，本品一般不会引起反射性心动过速。

在临床开放性研究中，单项麻醉时可分别降低收缩压和舒张压3.1%和2.1%，对高血压病人分别降低为12%和6.7%。本药对高血压病效果显著。而对血压正常者没有降压效果。脊髓麻醉时，可明显地降低收缩压约32%、舒张压27%。

在心功能不全的病人中应用乌拉地尔可降低心肌氧耗量、降低肺楔嵌压及外周阻力，改善左心室功能，增加心排血量。

乌拉地尔不影响糖及脂肪代谢，亦不损害肾功能。

动物实验研究表明，给猫脊椎动脉注射乌拉地尔可引起显著的中枢性降压效应，其中枢性降压效应不受中枢α₂肾上腺素能受体介导，α₂受体阻滞剂不能阻断乌拉地尔的中枢性降压效应。乌拉地尔对大鼠具有中度的镇静作用，这一作用亦不受α₂受体阻滞剂的影响。有研究发现，当给麻醉后高血压犬的脑池内注射1mg乌拉地尔后，高血压犬的血压开始下降，但心率仍保持在对照前水平。当注射剂量达2～4mg时，心率开始下降，但血压恢复至对照前水平，未见反射性心动过速。

大鼠动物实验研究未发现乌拉地尔有致癌、致突变、致生殖能力下降的作用。动物试验未发现此药有致畸作用。

【药代动力学】

本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值，在肝内广泛代谢，主要为羟化，产生的对羟基化合物（M₁）占50%，无生物活性，芳环邻脱甲基化合物（M₂）和脲嘧啶环N-去甲基化合物（M₃）为微量，有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合，大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏排泄，余下的通过粪便排出。口服t_1/2为4.7小时，静脉t_1/2为2.7小时。

【适应证】

1.高血压危象（如血压急剧升高）；

2.重度和极重度高血压；

3.难治性高血压；

4.控制围手术期高血压。

【用法与用量】

乌拉地尔针剂应静脉注射或静脉点滴，病人须取卧位。单次和重复静脉注射及长时间静脉点滴均可。亦可在静脉注射后持续静脉点滴。

静脉注射：

缓慢静注10～50mg乌拉地尔针剂，监测血压变化，降压效果应在5分钟内即可显示。若效果不够满意，可重复用药。

持续静脉点滴或使用输液泵：

本品在静脉注射后，为了维持其降压效果，可持续静脉点滴，液体按下述方法配制：通常将250mg乌拉地尔加入到合适的液体中，如生理盐水、5%或10%的葡萄糖、5%的果糖加生理盐水中。如使用输液泵维持剂量，可加入20ml注射液（相当于100mg乌拉地尔），再用上述液体稀释到50ml。静脉输液的最大药物浓度为每毫升4mg乌拉地尔。输入速度根据病人的血压酌情调整。推荐初始速度为每分钟2 mg，维持速度为每小时9 mg。（若将250 mg乌拉地尔溶解在500ml液体中，则1mg乌拉地尔相当于44滴或2.2ml输入液）。静脉点滴或用输液泵输入应当在静脉注射后使用，以维持血压稳定。血压下降的程度由前15分钟内输入的药物剂量决定，然后用低剂量维持。

【不良反应】

1．使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上胸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。

2．过敏反应少见（如瘙痒，皮肤发红，皮疹等）。

3．极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。

【禁忌】

1.主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者（血流动力学无效的透析分流除外）。

2.哺乳期妇女。

【注意事项】

1.如果联合其它降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。

2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。

3.对本品过敏有皮肤瘙痒、潮红、皮疹等应停药。

4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。

5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。

6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。

【孕妇及哺乳期妇女用药】

    尚无资料说明乌拉地尔针剂在妊娠期前6个月使用的安全性，妊娠期后三个月使用的资料亦不完善。对于孕妇，仅在绝对必要的情况下方可使用本药。

哺乳期妇女亦无资料，因而亦不宜应用。

【儿童用药】

儿童很少使用本药，目前尚缺乏这方面的资料。

【老年患者用药】

老年患者须慎用本品，初始剂量宜小。老年患者对药物的敏感性有时难以估计。

【药物相互作用】

1.乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。

2.与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。

3.与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。

4.目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶抑制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶抑制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。

【药物过量】

发生严重低血压可抬高下肢，补充血容量，如果无效，可缓慢静脉注射缩血管药物，不断监测血压变化，个别病例需使用肾上腺素。

【规格】 

    5ml∶25mg

【贮藏】 

密封，凉暗处保存。

【包装】

安瓿装，5支/盒。

【有效期】

暂定一年半。

【批准文号】

国药准字H20010587